Aumento de la Productividad y homeginazación del Ternasco de Aragón en las ganaderías de Teruel. Producción de machos hiperprolíficos y resistetes al scrapie.
En el esquema de transferencia de embriones de Oviaragón SCL se contempla la producción de embriones para transferir en fresco y también para vitrificar. En el caso de la vitrificación de embriones se optó tras realizar la PCR duplex, por la reamplificación y secuenciación del fragmento amplificado del gen PrnP (gen de resistencia a scrapie). En el caso de transferir embriones en fresco, y debido a que los embriones antes de transferirlos están 24 horas en recuperación tras la biopsia, se optó tras la PCR duplex por determinar los genotipos del gen PrnP de los codondes 136 y 154 mediante RFLPs y por PCR alelo especifica el codón 171. En resumen, en ensayos con diferente número de células procedentes de biopsias embrionarias se encontró que se puede detectar un embrión macho, y ser capaces de genotipar los 3 codones del PrnP a partir de 3 células. Con una única célula, o dos, se observó que aunque las PCRs amplifican con éxito el fragmento específico del macho, el fragmento control PrnP falla en algunos casos, no pudiéndose obtener los resultados de genotipado del PrnP.
Este trabajo ha dado lugar a una Tesis master.
En el esquema de transferencia de embriones de Oviaragón SCL se contempla la producción de embriones para transferir en fresco y también para vitrificar. En el caso de la vitrificación de embriones se optó tras realizar la PCR duplex, por la reamplificación y secuenciación del fragmento amplificado del gen PrnP (gen de resistencia a scrapie). En el caso de transferir embriones en fresco, y debido a que los embriones antes de transferirlos están 24 horas en recuperación tras la biopsia, se optó tras la PCR duplex por determinar los genotipos del gen PrnP de los codondes 136 y 154 mediante RFLPs y por PCR alelo especifica el codón 171. En resumen, en ensayos con diferente número de células procedentes de biopsias embrionarias se encontró que se puede detectar un embrión macho, y ser capaces de genotipar los 3 codones del PrnP a partir de 3 células. Con una única célula, o dos, se observó que aunque las PCRs amplifican con éxito el fragmento específico del macho, el fragmento control PrnP falla en algunos casos, no pudiéndose obtener los resultados de genotipado del PrnP.
Este trabajo ha dado lugar a una Tesis master.