Aplicación de biotecnologías de la reproducción al esquema de selección UPRA-Aragón.
Dentro del esquema de mejora por prolificidad puesto en marcha por la UPRACarnes Oviaragón desde 1994 se contempla que la producción de machos que van a ser testados se realice a través de un programa MOET (Super ovulación y transferencia de embriones). Evidentemente, la técnica sería más rentable y efectiva si se pudiese conocer sexo de los embriones obtenidos previamente a su transferencia, sin que ello afectase a la fertilidad, transfiriendo sólo aquellos embriones machos que serán los futuros sementales. En este trabajo se realizó la determinación del sexo mediante el gen de la Amelogenina. La fiabilidad del método fue estudiada en 579 muestras de ADN procedentes de sangre, mostrando una concordancia total entre el sexo genotípico y el fenotípico. Sólo una hembra (fenotípicamente) fue diagnosticada como macho según este gen, seguramente debido a un fenómeno de recombinación durante la meiosis. Los estudios de sensibilidad mostraron una sensibilidad máxima de 12.5 pg de ADN. Finalmente, 67 embriones fueron sexados, de los cuales 15 embriones fueron desechados debido a su escaso desarrollo, y 30 fueron transferidos a hembras receptoras. La eficiencia de la determinación del sexo según el número de células biopsiadas fue de 35, 81 y 100% en muestras conteniendo 1,2 y 3 o más células.
Dentro del esquema de mejora por prolificidad puesto en marcha por la UPRACarnes Oviaragón desde 1994 se contempla que la producción de machos que van a ser testados se realice a través de un programa MOET (Super ovulación y transferencia de embriones). Evidentemente, la técnica sería más rentable y efectiva si se pudiese conocer sexo de los embriones obtenidos previamente a su transferencia, sin que ello afectase a la fertilidad, transfiriendo sólo aquellos embriones machos que serán los futuros sementales. En este trabajo se realizó la determinación del sexo mediante el gen de la Amelogenina. La fiabilidad del método fue estudiada en 579 muestras de ADN procedentes de sangre, mostrando una concordancia total entre el sexo genotípico y el fenotípico. Sólo una hembra (fenotípicamente) fue diagnosticada como macho según este gen, seguramente debido a un fenómeno de recombinación durante la meiosis. Los estudios de sensibilidad mostraron una sensibilidad máxima de 12.5 pg de ADN. Finalmente, 67 embriones fueron sexados, de los cuales 15 embriones fueron desechados debido a su escaso desarrollo, y 30 fueron transferidos a hembras receptoras. La eficiencia de la determinación del sexo según el número de células biopsiadas fue de 35, 81 y 100% en muestras conteniendo 1,2 y 3 o más células.